一、实验室简介

干细胞与组织工程重点实验室依托长治医学院建设，前身为 2018 年 11 月经校长办公会议研究成立的 “干细胞与组织工程研究中心”，后作为校级核心科研平台在科技处备案，核心定位为学校生命科学领域前沿性、基础性与应用导向型科研载体，承担推进山西省 “1331 工程”（提升高校办学水平与服务地方能力的省级战略工程）建设、衔接基础医学研究与临床应用的关键任务。

实验室拥有 1700 平方米实验空间（分别位于科技楼五层、附属和平医院生殖遗传科和血液内科），已完成标准化功能区改造，涵盖细胞培养区、分子生物学实验区、生物样本存储区三大核心模块，配备生物安全柜、超低温冰箱、PCR 仪、电泳仪等自有设备，并深度联动校级中心实验室，共享激光共聚焦显微镜、流式细胞仪等大型高端仪器，形成 “自有特色设备 + 校级资源共享” 的科研条件配置模式。建设期内累计投入经费 100 万元，聚焦干细胞与组织工程领域开展基础及应用研究，已取得系列成果：承担国家自然科学基金 1 项（资助 30 万元）、省部级项目 2 项（资助 17 万元），发表 SCI 论文 22 篇（含中科院 1 区 4 篇，累计影响因子 138.6），获批发明专利 4 项（含聚酯纳米药物专利 ZL202010474210X），开发近红外荧光探针（NB-BIBRA）、造血干细胞冻存技术（实用新型专利 ZL202321657780.8）等创新技术，为升级市级重点实验室奠定核心基础。

二、实验室团队组成

科研团队现有科研人员 28 人，其中固定科研人员 23 人、流动人员 5 人，正高级职称 9 人（占比 32.1%）、副高级职称 7 人（占比 25%）、中级职称 11 人（占比 39.3%）；博士研究生 11 人（占比 39.3%）、硕士研究生 16 人（占比 57.1%）；44 岁以下青年科研人员 18 人（占比 64.3%）、45-54 岁 7 人、55 岁以上 3 人，青年力量为科研主力。

三、实验室目前在研方向

1. 干细胞基础与代谢调控研究

核心内容：聚焦干细胞分离、纯化、增殖与分化调控机制，重点探索白血病干细胞（LSCs）、实体瘤干细胞（如食管癌、乳腺癌干细胞）的代谢重编程机制，包括脂肪酸代谢失衡、铁死亡与铜死亡调控路径，以及干细胞微环境稳态维持的分子机制；

研究重点：解析 SHP-1/PFKP、PLA2G4A 等关键分子在肿瘤干细胞代谢失衡中的调控作用，构建 “白血病干细胞表观遗传标记库”，筛选特异性干细胞标志物（如 PD-1、CDKN2A），为后续靶向干预提供基础；

技术支撑：运用单细胞测序（scRNA-seq）、CRISPR-Cas9 基因编辑、代谢组学分析等技术，揭示干细胞命运调控的核心通路，相关研究已发表于《Nature Cell Biology》《Blood》等期刊。

2. 靶向递送系统与药物研发

核心内容：围绕干细胞应用与肿瘤治疗需求，开展靶向药物筛选与智能纳米递送系统研发，重点构建基于 MOFs 材料（如 Fe@ZIF-67）、pH/GSH 响应型聚酯载体（专利 ZL202010474210X）的多功能纳米系统；

研究重点：利用长治本地药用资源筛选靶向肿瘤干细胞代谢关键节点（如 SHP-1、PLA2G4A）的小分子化合物，优化 “药物自递送” 技术（如 PTX@GCFN 纳米系统），降低纳米药物生产成本并减少脱靶毒性；

阶段进展：开发类氧化酶纳米材料 MC@CuO2（专利申请 202510112937.6），可通过产生活性氧诱导白血病细胞死亡，相关纳米载体技术计划开展临床前研究。

3. 区域疾病临床前转化研究

核心内容：结合山西高发食管癌、血液病的地域特征，依托长治医学院附属和平医院年超 3000 例血液病病例资源，开展干细胞诊疗技术的临床前转化研究，重点构建疾病预后模型与临床前干预方案；

研究重点：基于单细胞测序技术构建食管癌、血液病的肿瘤干细胞亚群图谱，开发 VEN-HMA 联合治疗方案（新诊断急性髓系白血病完全缓解率达 82.7%），优化造血干细胞冻存流程，建立铜死亡相关多发性骨髓瘤风险模型；

应用导向：推动干细胞基础研究成果向临床应用转化，为区域医疗机构提供肿瘤干细胞检测、靶向治疗的技术支撑，助力山西生物医药产业与医疗卫生事业发展。